С 1 января 2026 года установлен новый порядок оценки уровня локализации производства фармацевтической продукции.
Правительство РФ утвердило постановление № 1392 от 10.09.2025, которое дополняет знаменитое «локализационное» постановление № 719. С этой даты фармацевтическая продукция — от готовых лекарств до субстанций — будет оцениваться по балльной системе локализации.
Ключевые новшества
Раздел VIII в постановлении № 719 полностью переработан: теперь в нём выделена фармацевтическая продукция (лекарственные препараты, сыворотки, вакцины, субстанции) с детальной градацией технологических процессов.
За каждый этап производства на территории ЕАЭС начисляются баллы (по 50 баллов за выпуск готового препарата или выполнение полного цикла для субстанций).
Продукция будет признаваться российской, если суммарно набирает не менее 50 баллов.
Подтверждение и реестр
Для внесения в реестр российской промышленной продукции производитель подаёт документ о стадиях производства, который выдаёт Минпромторг.
Срок действия реестровой записи — до окончания действия такого документа, но не более трёх лет.
Для фармацевтической продукции упрощены процедуры: акт Торгово-промышленной палаты не требуется, а заявки на изменения рассматривает напрямую Минпромторг.
